放射性測量的水樣處理過程繁瑣，包括:取樣、濃縮、轉換、洗滌、灼燒、灰化、稱重等一系列環節。操作必須認真仔細，盡量減小誤差。在水樣的濃縮時，溫度不能過高( 80C左右》，以免因爆沸造成水樣損失。在蒸發過程中可以添加水樣，但須控制體積不超過燒杯容積的1/2。在水樣濃縮時，有報道采用塑料薄膜鋪于醫用托盤上，置水樣于紅外制樣箱內濃縮的方法，但由于制樣箱一次濃縮的水樣數少、速度慢，而且薄膜在灼燒時，會產生難聞氣味，用玻棒攪動時容易結塊粘于玻棒上，造成樣品損失。故建議采用燒杯加熱蒸發法。本站采用KDM可調控溫電勢套加熱蒸發。

傳統的放射性水樣前處理過程，包括取樣、濃縮、轉移、洗滌、蒸發、灼燒、灰化、稱重等一系列環節；水樣濃縮環節，樣品量不得超過燒杯的1/2，濃縮過程中要求微沸，濃縮步驟需要多次手工加液、轉移、洗滌，濃縮過程中加熱功率不好控制，全程需要人員值守；水樣硫酸磺化環節，水樣蒸干過程容易濺射，不好控制，電爐灼燒不方便且安全性差

執行標準

GB/T 5750.13-2006 生活飲用水標準檢驗方法 放射性指標

GB 8538-2016 食品安全國家標準 飲用天然礦泉水檢驗方法

GB/T 16140-2018 水中放射性核素的γ能譜分析方法

GB 14883.1-2016 食品安全國家標準 食品中放射性物質檢驗 總則

HJ 1221-2021 環境空氣 降塵的測定 重量法

HJ 898-2017 水質 總α放射性的測定 厚源法